Протеобактерии это

Протеобактерии


  • 1 Секции (классы) протеобактерий
    • 1.1 Альфа-протеобактерии
    • 1.2 Бета-протеобактерии
    • 1.3 Гамма-протеобактерии
    • 1.4 Дельта-протеобактерии
    • 1.5 Эпсилон-протеобактерия

    Примечания

    Введение

    Протеобактерии — наиболее многочисленная группа бактерий — 1534 видов или примерно треть от всех известных видов бактерий [1] .

    Оглавление:

    Протеобактерии является весьма неоднородной группой, в эту группу включены как симбионты эукариот, так и большое число патогенных и условно-патогенных микроорганизмов, фото- и хемотрофные виды бактерий, как автотрофы, так и гетеротрофы. Все протеобактерии грамотрицательны, внешняя мембрана построена из липополисахарида. Группа включает как облигатно, так и факультативно аэробные и анаэробные бактерии. Также отличны типы движения, в группу входят как бактерии, имеющие жгутики, так и неподвижные бактерии и бактерии, имеющие т. н. «скользящий» тип движения.

    Морфологически группа также неоднородна: сюда входят и палочковидные бактерии, и кокки, и спиралевидные бактерии.

    Группа была выделена на основании анализа нуклеотидных последовательностей 16S рРНК, названа в честь древнегреческого бога Протея, умевшего менять форму по собственному желанию (в названии протеобактерий отражено большое разнообразие биохимических, физиологических и морфологических свойств, присущих этой группе).

    

    На основании правил номенклатуры бактерий, таксон протеобактерии является нелегитимным ввиду отсутствия определённого типового нижнего таксона [2] .

    1. Секции (классы) протеобактерий

    Протеобактерии делятся на пять секций (называемых также классами), обозначенных буквами греческого алфавита- α-, β-, γ-, δ-, и ε- протеобактерии. Деление на классы также основано на основании анализа 16S рРНК.

    1.1. Альфа-протеобактерии

    В класс Альфа-протеобактерии включено большое количество фототрофов, также он включает симбионтов эукариот (например Rhizobium и Agrobacterium), облигантных внутриклеточных паразитов (риккетсии, Wolbachia), уксуснокислые бактерии (Acetobacter, Gluconacetobacter), бактерии, способные к спиртовому брожению (Zymomonas mobilis), метилотрофов (Methylobacteriaceae). Предположительный предок митохондрий также происходит из этой группы.

    1.2. Бета-протеобактерии

    В этот класс входят аэробные и факультативно-анаэробные бактерии. Сюда входят и хемоорганогетеротрофы, и хемолитоавтотрофы (например нитрификаторы I стадии Nitrosomonadaceae, тионовые бактерии Thiobacillus ), фототрофные роды (Rhodocyclus и Rubrivivax). Также в эту группу включены возбудители особо опасных инфекций- Burkholderia mallei (возбудитель сапа) и Burkholderia pseudomallei (возбудитель мелиоидоза), также в эту группу входит Bordetella pertussis (возбудитель коклюша) и род Neisseria (в этот род входят возбудители менингита и гонореи).

    1.3. Гамма-протеобактерии

    В этот класс входят как фототрофные бактерии (например, Chromatium, — пурпурные серные аноксигенные бактерии), метанотрофы (например, Methylococcus capsulatus), так и бактерии, важные с клинической и научной точки зрения — семейства Enterobacteriaceae, Vibrionaceae, Pseudomonadaceae, Francisellaceae, Legionellaceae и Pasteurellaceae. В эту группу входят такие возбудители особо опасных инфекций — Yersinia pestis, Francisella tularensis, Haemophilus influenzae, Legionella pneumophila и Vibrio cholerae, а также такой важный с научной точки зрения модельный организм, как Escherichia coli.

    

    1.4. Дельта-протеобактерии

    Эта группа включает такие известные бактерии, как способные к скользящему движению и образующие многоклеточные плодовые тела миксобактерии, так и известные сульфат-редуцирующие бактерии (Desulfovibrio, Desulfobacter, Desulfococcus, Desulfonema) и серобактерии (Desulfuromonas). Сюда также входят анаэробные железобактерии (Geobacter). Сюда также входят известные бактерии-хищники рода Bdellovibrio, облигатные внутриклеточные бактерии рода Lawsonia, хемолитотрофы рода hippea, способные использовать серу и водород в качестве источника энергии. В класс входят как аэробные, так и анаэробные бактерии, факультативные анаэробы не известны в этом классе. Большинство анаэробов способно использовать неорганические акцепторы электрона, осуществляя таким образом анаэробное дыхание. Представители класса играют важную роль в круговороте элементов в природе.

    1.5. Эпсилон-протеобактерия

    Сюда входит лишь один порядок Campylobacterales с двумя семействами Campylobacteraceae и Helicobacteraceae. Сюда входит важный с геохимической точки зрения род Sulfurospirillum [3] , так и возбудитель язвы человека Helicobacter pylori. Также сюда входят симбионты пищеварительного тракта жвачных животных Wolinella.

    Примечания

    1. The Earth Life Web, The Proteobacteria — www.earthlife.net/prokaryotes/proteo.html
    2. Nomenclatural type of orders: corrections necessary according to Rules 15 and 21a of the Bacteriological Code (1990 Revision), and designation of appropriate nomenclatural typ … — ijs.sgmjournals.org/cgi/content/abstract/51/2/725
    3. The versatile [epsi]-proteobacteria: key players in sulphidic habitats : Abstract : Nature Reviews Microbiology — www.nature.com/nrmicro/journal/v4/n6/abs/nrmicro1414.html

    Данный реферат составлен на основе статьи из русской Википедии. Синхронизация выполнена 15.07.11 22:08:08

    Источник: http://wreferat.baza-referat.ru/%D0%9F%D1%80%D0%BE%D1%82%D0%B5%D0%BE%D0%B1%D0%B0%D0%BA%D1%82%D0%B5%D1%80%D0%B8%D0%B8

    Протеобактерии

    Все Протеобактерии грамотрицательные, с внешней мембраной преимущественно построенной из полисахаридов. Многие из них движутся применяя жгутики, но некоторые неподвижны, а другие викорустовують ворсинки или иные механизмы бактериального скольжения. Последние включают миксобактерий, уникальную группу бактерий, которые могут агрегатироваться чтобы создать многоклеточные плодовые тела. Между протеобактериям также существует большое разнообразие типов метаболизма. Большинство членов являются факультативными или облигатными анаэробами и гетерофамы, но также существуют многочисленные исключения. Виды, не будучи родственными, преобразующие энергию света, применяя фотосинтез. Также среди протеобактериям существуют пурпурные бактерии, названные так за их красноватую пигментацию.

    

    Протеобактерии подразделяются на пять подразделений, названными по греческими буквами от альфы до Эпсилон, опять за последовательностью рРНК. Эти подразделения обычно классифицируют в ранге классов.

    Альфа-Протеобактерии охватывают большинство фототрофных видов, но также несколько видов, симбионтов C1-вещества, симбиоты с растениями (ризобии) и животными, и группу опасных патогенов, Rickettsiaceae. Более того, ученые считают, что предтечи митохондрий клеток эукариот также возникли из этой группы (см. симбиогенеза теория).

    Бета-Протеобактерии содержат несколько групп аэробных или факультативных бактерий, которые часто очень разнообразны по своим возможностям метаболизма, крот того, хемолоитотрофни роды (то есть, окисляя аммиак род Nitrosomonas) и фототрофов (роды Rhodocyclus и Rubrivivax). Многие из них найдены только в природных образцах, например, видбросах и почве. Этот класс содержит и некоторое количество патогенных видов: Neisseriaceae (вызывающие гонорею и менингит) и виды рода Burkholderia.

    Гамма-Протеобактерии охватывают несколько клинически и научно важных групп бактерий, таких как Enterobacteriaceae, Vibrionaceae и Pseudomonadaceae. Значительное число важных патогенов относится к этому классу, т.е. Salmonella (вызывает ентерит и тиф), Yersinia (чума), Vibrio (холера), Pseudomonas aeruginosa (инфекции легких госпитализированных или клинических пациентов с кистозным фиброзом.

    Дельта-Протеобактерии охватывают подразделение основном аэробных бактерий, бактерий образующих плодовые тела миксобактерии, и подразделение строго аэробных видов, содержащий бильшисть известных сульфат-(Desulfovibrio, Desulfobacter, Desulfococcus, Desulfonema и т.п.) и серо-восстановительные бактерии (eg Desulfuromonas) и также несколько других анаэробных бактерии с другой физиологией (т.е. железо-восстановительные Geobacter и синтропични вида: Pelobacter и Syntrophus).

    

    Эпсилон-Протеобактерии содержат лишь несколько видов, преимущественно вигути и спиральные Wolinella, Helicobacter и Campylobacter. Они все насиляють пищеварительный тракт животных и человека и служат как симбионты (Wolinella в коровах) или патогены (Helicobacter в желудке, Campylobacter в двенадцатиперстной кишке).

    Источник: http://mir-prekrasen.net/referat/3530-proteobakterii.html

    Info-Farm.RU

    Фармацевтика, медицина, биология

    Протеобактерий

    Протеобактерий (proteobacteria) — это одна из основных групп бактерий. Они насчитывают большое количество патогенов, таких как кишечная палочка (E.coli), сальмонелла (Salmonella), вибрион (Vibrio), чумная палочка (Yersinia pestis), Helicobacter pylori и многие другие виды. Другие свободно живущими организмами, и насчитывают много бактерий, отвечающих за фиксацию азота. Как и для других бактерий, группа определяется по последовательности рибосомной РНК (16S рРНК), и названная по имени греческого бога Протея (также как и один из родов бактерий среди протеобактерий), который мог менять свою форму, в результате большого разнообразия форм, найденных в этой группе.

    Все протеобактерий грамотрицательные, с внешней мембраной преимущественно построенной из полисахаридов. Многие из них движутся применяя жгутики, но некоторые неподвижны, а другие викорустовують ворсинки или иные механизмы бактериального скольжения. Последние включают миксобактерий, уникальную группу бактерий, которые могут агрегатироваться чтобы создать многоклеточные плодовые тела. Между протеобактерий также существует большое разнообразие типов метаболизма. Большинство членов являются факультативными или облигатными анаэробами и гетерофамы, но также существуют многочисленные исключения. Виды, не являясь родственными, превращают энергию света, применяя фотосинтез. Также среди протеобактерий существуют пурпурные бактерии, названные так за их красноватую пигментацию.

    

    Внутренняя классификация

    Протеобактерий подразделяются на пять подразделений, названными по греческим буквами от альфы до эпсилон, опять за последовательностью рРНК. Эти подразделения обычно классифицируют в ранге классов.

    α-протеобактерий

    Альфа-протеобактерий охватывают большинство фототрофных видов, но также несколько видов, симбионтов C1-вещества, симбиоты с растениями (клубеньковые бактерии) и животными, и группу опасных патогенов, Rickettsiaceae. Более того, ученые считают, что предтечи митохондрий клеток эукариот также возникли из этой группы.

    β-протеобактерий

    Бета-протеобактерий содержат несколько групп аэробных или факультативных бактерий, которые часто очень разнообразны по своим возможностям метаболизма, крот того, хемолоитотрофни рода (то есть, окисляющий аммиак род Nitrosomonas) и фототрофов (роды Rhodocyclus и Rubrivivax). Многие из них найдены только в природных образцах, например, отбросами и почве. Этот класс содержит и некоторое количество патогенных видов: Neisseriaceae (вызывающие гонорею и менингит) и виды рода Burkholderia.

    γ-протеобактерий

    Гамма-протеобактерий охватывают несколько клинически и научно важных групп бактерий, таких как Enterobacteriaceae, Vibrionaceae и Pseudomonadaceae. Значительное число важных патогенов принадлежит к этому классу, то есть Salmonella (вызывает энтерит и тиф), Yersinia (чума), Vibrio (холера), Pseudomonas aeruginosa (инфекции легких госпитализированных или клинических пациентов с кистозным фиброзом).

    δ-протеобактерий

    Дельта-протеобактерий охватывают подразделение основном аэробных бактерий, бактерий образующих плодовые тела миксобактерии, и подразделение строго аэробных видов, содержащий Бильшисть известных сульфат- (Desulfovibrio, Desulfobacter, Desulfococcus, Desulfonema т.п.) и серо-восстановительные бактерии (eg Desulfuromonas) и также несколько других анаэробных бактерии с другой физиологией (т.е. железо-восстановительные Geobacter и синтропични вида: Pelobacter и Syntrophus).

    ε-протеобактерий

    Эпсилон-протеобактерий содержат лишь несколько видов, преимущественно вигути и спиральные Wolinella, Helicobacter и Campylobacter. Они все насиляють пищеварительный тракт животных и человека и служат как симбионты (Wolinella в коровах) или патогены (Helicobacter в желудке, Campylobacter в двенадцатиперстной кишке).

    Источник: http://info-farm.ru/alphabet_index/p/proteobakterijj.html

    Протеобактерии

    Протеобактерии (лат.  Proteobacteria ) — наиболее многочисленная группа бактерий — 1534 видов или примерно треть от всех известных видов бактерий [1] .

    Протеобактерии является весьма неоднородной группой, в эту группу включены как симбионты эукариот, так и большое число патогенных и условно-патогенных микроорганизмов, фото- и хемотрофные виды бактерий, как автотрофы, так и гетеротрофы.

    Морфологически группа также неоднородна: сюда входят и палочковидные бактерии, и кокки, и спиралевидные бактерии.

    

    Группа была выделена на основании анализа нуклеотидных последовательностей 16S рРНК, названа в честь древнегреческого бога Протея, умевшего менять форму по собственному желанию (в названии протеобактерий отражено большое разнообразие биохимических, физиологических и морфологических свойств, присущих этой группе).

    На основании правил номенклатуры бактерий, таксон протеобактерии является нелегитимным ввиду отсутствия определённого типового нижнего таксона [2] .

    Содержание

    Секции (классы) протеобактерий

    Протеобактерии делятся на пять секций (называемых также классами), обозначенных буквами греческого алфавита- α-, β-, γ-, δ-, и ε- протеобактерии. Деление на классы также основано на основании анализа 16S рРНК.

    Альфа-протеобактерии

    В класс Альфа-протеобактерии включено большое количество фототрофов, также он включает симбионтов эукариот (например Rhizobium и Agrobacterium), облигантных внутриклеточных паразитов (риккетсии, Wolbachia), уксуснокислые бактерии (Acetobacter, Gluconacetobacter), бактерии, способные к спиртовому брожению (Zymomonas mobilis), метилотрофов (Methylobacteriaceae). Предположительный предок митохондрий также происходит из этой группы.

    Бета-протеобактерии

    В этот класс входят аэробные и факультативно-анаэробные бактерии. Сюда входят и хемоорганогетеротрофы, и хемолитоавтотрофы (например нитрификаторы I стадии Nitrosomonadaceae, тионовые бактерии Thiobacillus ), фототрофные роды (Rhodocyclus и Rubrivivax). Также в эту группу включены возбудители особо опасных инфекций- Burkholderia mallei (возбудитель сапа) и Burkholderia pseudomallei (возбудитель мелиоидоза), также в эту группу входит Bordetella pertussis (возбудитель коклюша) и род Neisseria (в этот род входят возбудители менингита и гонореи).

    Гамма-протеобактерии

    В этот класс входят как фототрофные бактерии (например, Chromatium, — пурпурные серные аноксигенные бактерии), метанотрофы (например, Methylococcus capsulatus), так и бактерии, важные с клинической и научной точки зрения — семейства Enterobacteriaceae, Vibrionaceae, Pseudomonadaceae, Francisellaceae, Legionellaceae и Pasteurellaceae. В эту группу входят такие возбудители особо опасных инфекций — Yersinia pestis, Francisella tularensis, Haemophilus influenzae, Legionella pneumophila и Vibrio cholerae, а также такой важный с научной точки зрения модельный организм, как Escherichia coli.

    

    Дельта-протеобактерии

    Эта группа включает такие известные бактерии, как способные к скользящему движению и образующие многоклеточные плодовые тела миксобактерии, так и известные сульфат-редуцирующие бактерии (Desulfovibrio, Desulfobacter, Desulfococcus, Desulfonema) и серобактерии (Desulfuromonas). Сюда также входят анаэробные железобактерии (Geobacter). Сюда также входят известные бактерии-хищники рода Bdellovibrio, облигатные внутриклеточные бактерии рода Lawsonia, хемолитотрофы рода hippea, способные использовать серу и водород в качестве источника энергии. В класс входят как аэробные, так и анаэробные бактерии, факультативные анаэробы не известны в этом классе. Большинство анаэробов способно использовать неорганические акцепторы электрона, осуществляя таким образом анаэробное дыхание. Представители класса играют важную роль в круговороте элементов в природе.

    Эпсилон-протеобактерия

    Сюда входит лишь один порядок Campylobacterales с двумя семействами Campylobacteraceae и Helicobacteraceae. Сюда входит важный с геохимической точки зрения род Sulfurospirillum [3] , так и возбудитель язвы человека Helicobacter pylori. Также сюда входят симбионты пищеварительного тракта жвачных животных Wolinella.

    См. также

    Примечания

    Ссылки

    Wikimedia Foundation . 2010 .

    Смотреть что такое «Протеобактерии» в других словарях:

    Magnetospirillum — magnetotacticum. На снимке присутствуют едва различимые цепочки магнетосом … Википедия

    Acidiphilium — ? Acidiphilium Научная классификация Царство: Бактерии Тип: Протеобактерии Класс: Альфа протеобактерии Порядок … Википедия

    Neisseria — ? Neisseria Иммунофлуоресцентное изображение Neisseria go … Википедия

    

    Wolbachia — ? Wolbachia Электронная микрофотография Wolbachia внутри клетки насекомого … Википедия

    Helicobacter pylori — ? Helicobacter pylori Helicobacter pylori. Микрофотография с использованием СЭМ … Википедия

    Yersinia pestis — ? Чумная палочка Yersinia pestis, окрашенные флюоресцентным красителем, 2000x. Научная классификация Царство: Бактерии … Википедия

    Поделиться ссылкой на выделенное

    Прямая ссылка:

    Мы используем куки для наилучшего представления нашего сайта. Продолжая использовать данный сайт, вы соглашаетесь с этим. Хорошо

    Источник: http://dic.academic.ru/dic.nsf/ruwiki/674546

    Цианобактерии и Протеобактерии

    Цианобактерии (Cyanobacteria) — это группа оксигенных фотосинтетических бактерий, составляющих группу первичных продуцентов как в наземных, так и в водных экосистемах. Они осуществляют фото­синтез с выделением кислорода. Раньше (у альгологов и до сих пор) эти организмы называли синезелеными водорослями.

    

    По строению клетки цианобактерии — типичные прокариоты с фотосинтетическими мембранами, собранными в пачки ламелл — тилакоидами. В них располагается хлорофилл а, как у зеленых растений, но отсутствует хлорофилл в. В качестве до­полнительных пигментов цианобактерии имеют фикобилины. Многие цианобактерии способны к азотфиксации, особенно в отсутствии кислорода. В аэробных условиях азотфиксация осу­ществляется в гетероцистах.

    Подробно цианобактерии рассмотрены в разделе «Почвенные водоросли», так как согласно ботанической номенклатуре они составляют отдел синезеленых водорослей. Филогенетически цианобактерии составляют отдельную ветвь 16S рРНК дерева, в которую также входят хлоропласты эукариот.

    Proteobacteria — новый класс бактерий, который был установ­лен при использовании филогенетического подхода. Он пред­ставляет собой наиболее обширную группу грамотрицательных бактерий, разнообразную по числу видов и физиологическим функциям, включающую фототрофные и хемотрофные бактерии. Среди протеобактерий есть сапротрофы, олиготрофы, паразиты других бактерий, патогенные для человека, животных и растений формы. Все они очень разнообразны по морфологии. В соответствии с последовательностями 16S рРНК протеобактерии разделе­ны на группы, получившие категорию подкласса, но не формаль­ное название, и обозначаемые греческими буквами. В каждом подклассе выделяются органотрофные, литотрофные и фототрофные организмы. Альфа-подкласс включает группу пурпурных не­серных бактерий, почкующихся и простекобактерий, ризобий и агробактерий. Среди органотрофов этого подкласса относитель­но много олиготрофов и организмов, связанных с высшими рас­тениями. В бета-подкласс входят «газотрофы», например метанотрофы и нитрификаторы, составляющие естественную группу по особенностям строения клетки с мощным мембранным аппа­ратом и обменом, основанным на окислении газов анаэробного происхождения. Гамма-подкласс включает группы органотрофных копиотрофов: факультативных анаэробных бродилыциков (энте­робактерий и вибрионов), типичных аэробных окислителей (псев­домонад), а также бесцветные серобактерии, серные пурпурные бактерии. Дельта-подкласс объединяет функционально крайне различные группы сульфатредуцирующих бактерий, бделловибрионов, миксобактерий, занимающих противоположные пози­ции в трофической системе.

    Филогенетически протеобактерии составляют отдельную ветвь 16S рРНК дерева.

    Наиболее часто встречаемыми для почвы являются представ­ленные ниже протеобактерии.

    

    Грамотрицательные аэробные палочкии кокки составляют груп­пу организмов, получивших суммарное название псевдомонады по форме клеток с полярным жгутиком — мелкие одиночные под­вижные (с полярными жгутиками) бактерии, не образующие спор. Аэробы, иногда факультативные анаэробы. Типичным родом слу­жит Pseudomonas, который сейчас дополнен множеством отлича­ющихся от него фенотипически и филогенетически родов. Бли­зок к нему Alcaligenes— палочки с редкими перитрихиально расположенными жгутиками. Есть возбудители болезней расте­ний (Xanthomonas), образующие желтые внеклеточные пигменты. Среди псевдомонад как морфологической группы имеется много физиологически высокоспециализированных бактерий. К этой группе, помимо денитрификаторов, интенсивных азотфиксаторов и фитопатогенов относятся некоторые водородные бактерии, нитритные, серные.

    Азотобактерии, к которым относится Azotobacter, Azomonas, Beijerinckia.

    Наиболее распространенный в почвах и хорошо изученный вид Azotobacter chroococcum. Подвижные короткие палочки азотобактера

    способны превращаться в неподвижные кокки, соединенные в пары — диплококки. Клетки имеют слизистые капсулы. При ста­рении клетки превращаются в покоящиеся формы — цисты, ус­тойчивые к высушиванию, но не к нагреванию. Азотобактер — обитатель влажных нейтральных и щелочных почв. В кислых почвах обитают бактерии рода Beijerinckia. Это очень слизистые бактерии, в стадии развития которых нет цист.

    Симбиотические азотфиксаторы клубеньковые бактерии (ризобии)с типовым родом Rhizobium. В настоящее время использова­ние молекулярно-биологических методов в систематике позво­лило выделить четыре рода клубеньковых бактерий: Rhizobium, Bradyrhizobium, Sinorhizobium, Mezorhizobium. Подвижные палоч­ки, не образующие спор. Они живут в свободном состоянии в почве, но способны внедряться через корневые волоски в корни бобовых растений и, размножаясь в клетках растения-хозяина, превращаются в неподвижные искривленные палочки — бакте­роиды. На этой стадии они фиксируют азот атмосферы. Под вли­янием этих бактерий ткань корня разрастается и образует клу­беньки. В соответствующих условиях, искусственно создаваемых в лаборатории, можно получить фиксацию азота клубеньковыми бактериями и в чистых культурах, без растения.

    

    Симбиотические азотфиксаторы клубеньковые бактерии (ризобии) с типовым родом Rhizobium. В настоящее время использова­ние молекулярно-биологических методов в систематике позво­лило выделить четыре рода клубеньковых бактерий: Rhizobium, Bradyrhizobium, Sinorhizobium, Mezorhizobium. Подвижные палоч­ки, не образующие спор. Они живут в свободном состоянии в почве, но способны внедряться через корневые волоски в корни бобовых растений и, размножаясь в клетках растения-хозяина, превращаются в неподвижные искривленные палочки — бакте­роиды. На этой стадии они фиксируют азот атмосферы. Под вли­янием этих бактерий ткань корня разрастается и образует клу­беньки. В соответствующих условиях, искусственно создаваемых в лаборатории, можно получить фиксацию азота клубеньковыми бактериями и в чистых культурах, без растения.

    Факультативно-анаэробные грамотрицательные палочкиобъе­диняют в группуэнтеробактерий. Они представляют собой под­вижные палочковидные бактерии с перитрихиальными жгутика­ми или неподвижные без жгутиков. Экологически они разделяются на три группы: 1) представители кишечной флоры млекопитаю­щих (например, Escherichia coll) и возбудители кишечных инфек­ций (Salmonella, Shigella), 2) эпифитные и патогенные для расте­ний бактерии; 3) обитатели воды и почв (Serratia, Proteus). Многие из этих бактерий детально изучены, так как являются излюблен­ными объектами в разного рода исследованиях. Например, Escherichia coli — один из самых распространенных микробных объектов в генетике. Широко известна бактерия Pantoea agglomerans(Erwinia herbicola), обильно заселяющая зеленые части расте­ний, особенно травянистых. Она образует желтые колонии. Не­которые штаммы этого вида патогенны для растений и вызывают заболевания, известные под названием ожога. Proteus vulgaris — обитатель почвы, но наиболее обильно развивается в навозе и в хорошо унавоженных почвах. Это активный возбудитель гнилост­ного процесса, при котором происходит распад белков. Он спо­собен также гидролизовать мочевину.

    Почкующиеся бактерии — своеобразная по морфологии груп­па бактерий, которые размножаются путем образования почек. У одних эти почки сидячие (Nitrobacter), у других на выростах-стебельках (Hyphomicrobium). Nitrobacterотносится к физиологиче­ской группе нитрифицирующих бактерий, Hyphomicrobium— фа­культативный метилотроф, способный также к денитрификации.

    Простекобактерии обладают характерным выростом — просте­кой — в виде стебелька. Типичные представители — бак­терии рода Caulobacterотличаются уникальным жизненным цик­лом. У клетки сначала появляется жгутик, а на противоположном полюсе образуется простека. С помощью простеки и имеющегося на ней фиксатора, состоящего из пластинок липкого материала.

    Бактерии прикрепляются к другим бактериям. При делении клетки образуются две — одна с простекой, которая может делиться, дру­гая со жгутиком, которая плавает до тех пор, пока не потеряет жгутик и не образуется простека. Тогда она тоже начинает де­литься. Несколько клеток с простеками объединяются в так на­зываемые розетки за счет слипания их стебельков.

    

    Простекобактерии — неоднородная группа, многие представи­тели описаны только благодаря исследованию почвенных суспен­зий в электронном микроскопе. Несколько простек характерны для Prosthecomicrobium, плоская бактерия рода Stellaимеет вид шестиугольной звезды. Встречается в илах и торфах.

    Миксобактерии — скользящие бактерии, образующие слизь. Миксобактерии — палочки, передвигающиеся по субстрату с об­разованием плотных слизистых тяжей. Имеют сложный цикл развития с образованием плодовых тел разной формы и цвета, которые формируются при агрегации клеток и слизи. Клетки в созревших плодовых телах превращаются в миксоспо­ры, которые способны на свежем субстрате прорастать в новые вегетативные палочки.

    Помимо почвы миксобактерии растут на навозе травоядных животных, на коре деревьев. Они важные агенты разложения целлюлозы (Polyangium). Некоторые миксобактерии живут в поч­ве за счет других, вызывая их лизис экскретируемыми фермента­ми (Myxococcus).

    Миксобактерии — аэробные органотрофы с выраженной гид­ролитической активностью.

    Спириллыи другие изогнутые бактерии имеют форму изогну­тых или спиральных клеток, а по многим свойствам они близки к псевдомонадам. Настоящие спириллы (Spirillum,Aquaspirillum) имеют один или пучок жгутиков на полюсах и очень подвижны. Среди них есть патогенные виды, сапротрофы, живущие в мес­тах скопления остатков животного и растительного происхожде­ния, и автотрофы, окисляющие молекулярный водород. На кор­нях некоторых трав, главным образом злаковых, обитают спириллы с высокой азотфиксирующей активностью, за что они и получили родовое название Azospirillum. Они образуют колонии розового цвета. Молодые клетки с одним полярным жгутиком.

    

    Другие бактерии этой группы имеют клетки, изогнутые в форме запятой (вибрионы) или полукольца (тороиды). Бактерии рода Cellvibrio— подвижные вибрионы, которые разлагают целлю­лозу, Desulfovibrio — анаэробные вибрионы, осуществляющие диссимиляционное восстановление сульфатов. Ancyclobacter — очень мелкие неподвижные аэробные организмы относящиеся к олиготрофной группировке почвенных бактерий: на богатых питательных средах они претерпевают патологические измене­ния и меняют свою обычную морфологию. Звездчатые скопле­ния из крупных скрученных палочек (домкм) в почве мо­гут образовывать бактерии Seliberia stellata, способные на средах с гуматами к отложению гидрата окиси железа. Раз­множение клеток происходит путем отделения перетяжкой мел­кой дочерней клетки со жгутиками.

    Бделловибрионы(Bdellovibrio) и бделловибрионоподобные бак­терии (в переводе — вибрионы — пьявки, пожирающие бакте­рий). Морфологически они похожи на псевдомонад: это одиноч­ные палочки, слегка изогнутые, с одним толстым полярным жгутиком. В цикле развития В. bacteriovorus есть стадия, сходная со спириллами. Являясь облигатными паразитами бак­терий, бделловибрионы внедряются в периплазматическое про­странство других клеток грамотрицательных бактерий и там сна­чала растут, приобретают форму длинной спириллы, а затем делятся сразу на несколько клеток. Эти клетки приобретают жгу­ тики и выходят из клетки хозяина, активно нападая на новые бактерии. Vampirovibrio относится к хищникам, жертвой которых служат водоросли.

    Группы, объединяющие аноксигенные фототрофные бактерии, аэробные хемолитотрофные бактерии и сульфатредуцирующие бактерии рассматриваются в гл. 2 Спирохеты и Цитофаги

    Эти организмы представляют уникальную группу бактерий, обладающих особым механизмом подвижности и формой. Протоплазматический цилиндр навернут на центральную ось из осе­вых жгутиков, и в результате клетка имеет вид длинной гибкой подвижной спирали, способной сворачиваться и развертываться. Тонкие (0,1-0,6 мкм) и длинные (до 500 мкм) клетки передвигаются винтообразно благодаря сократительной деятель­ности осевой нити клетки. Распространены в загрязненных во­доемах, иловых отложениях, реже в почве. Среди спирохет есть паразиты членистоногих, других беспозвоночных, а также круп­ных животных и человека (например, Treponema— возбудитель сифилиса).

    Филогенетически спирохеты составляют отдельную ветвь 16S рРНК дерева.

    

    Цитофаги представляют собой тонкие заостренные с двух кон­цов палочки, размножающиеся при образовании длинных пере­тяжек. Два рода — Cytophaga и Sporocytophaga — различаются тем, что последние образуют микроцисты, сходные с микроспорами бактерий рода Myxococcus. Цитофаги — наиболее активные разлагатели целлюлозы в почве в аэробных условиях. Они способны также гидролизовать и другие полисахариды, например хитин. Хитинофаги — тонкие изгибающиеся палочки длиной до 40 мкм. Они разлагают хитин, но не целлюлозу. Филогенетически цито­фаги составляют отдельную ветвь 16S рРНК дерева.

    Источник: http://lektsii.org/.html

    Протеобактерий

    Филогенетически протеобактерии составляют отдельную ветвь 16S рРНК дерева.

    Наиболее часто встречаемыми для почвы являются представленные ниже протеобактерии.

    Грамотрицательные аэробные палочки и кокки составляют группу организмов, получивших суммарное название псевдомонады по форме клеток с полярным жгутиком — мелкие одиночные подвижные (с полярными жгутиками) бактерии, не образующие спор. Аэробы, иногда факультативные анаэробы. Типичным родом служит Pseudomonas, который сейчас дополнен множеством отличающихся от него фенотипически и филогенетически родов. Близок к нему Alcaligenes— палочки с редкими перитрихиально расположенными жгутиками. Есть возбудители болезней растений (Xanthomonas), образующие желтые внеклеточные пигменты. Среди псевдомонад как морфологической группы имеется много физиологически высокоспециализированных бактерий. К этой группе, помимо денитрификаторов, интенсивных азотфиксато- ров и фитопатогенов относятся некоторые водородные бактерии, нитритные, серные.

    

    Азотобактерии, к которым относится Azotobacter, Azomonas, Beijerinckia.

    Наиболее распространенный в почвах и хорошо изученный вид Azotobacter chroococcum. Подвижные короткие палочки азотобактера способны превращаться в неподвижные кокки, соединенные в пары — диплококки. Клетки имеют слизистые капсулы. При старении клетки превращаются в покоящиеся формы — цисты, устойчивые к высушиванию, но не к нагреванию. Азотобактер — обитатель влажных нейтральных и щелочных почв. В кислых почвах обитают бактерии рода Beijerinckia. Это очень слизистые бактерии, в стадии развития которых нет цист.

    Симбиотические азотфиксаторы клубеньковые бактерии (ризо- бии) с типовым родом Rhizobium. В настоящее время использование молекулярно-биологических методов в систематике позволило выделить четыре рода клубеньковых бактерий: Rhizobium, Bradyrhizobium, Sinorhizobium, Mezorhizobium. Подвижные палочки, не образующие спор. Они живут в свободном состоянии в почве, но способны внедряться через корневые волоски в корни бобовых растений и, размножаясь в клетках растения-хозяина, превращаются в неподвижные искривленные палочки — бактероиды. На этой стадии они фиксируют азот атмосферы. Под влиянием этих бактерий ткань корня разрастается и образует клубеньки. В соответствующих условиях, искусственно создаваемых в лаборатории, можно получить фиксацию азота клубеньковыми бактериями и в чистых культурах, без растения (подробнее о клубеньковых бактериях см. гл. 3).

    Факультативно-анаэробные грамотрицательные палочки объединяют в группу энтеробактерий. Они представляют собой подвижные палочковидные бактерии с перитрихиальными жгутиками или неподвижные без жгутиков. Экологически они разделяются на три группы: 1) представители кишечной флоры млекопитающих (например, Escherichia coll) и возбудители кишечных инфекций (Salmonella, Shigella)’, 2) эпифитные и патогенные для растений бактерии; 3) обитатели воды и почв (Serratia, Proteus). Многие из этих бактерий детально изучены, так как являются излюбленными объектами в разного рода исследованиях. Например, Escherichia coli — один из самых распространенных микробных объектов в генетике. Широко известна бактерия Pantoea agglome- rans (Erwinia herbicola), обильно заселяющая зеленые части растений, особенно травянистых. Она образует желтые колонии. Некоторые штаммы этого вида патогенны для растений и вызывают заболевания, известные под названием ожога. Proteus vulgaris — обитатель почвы, но наиболее обильно развивается в навозе и в хорошо унавоженных почвах. Это активный возбудитель гнилостного процесса, при котором происходит распад белков. Он способен также гидролизовать мочевину.

    Почкующиеся бактерии— своеобразная по морфологии группа бактерий, которые размножаются путем образования почек.

    

    Простекобактерии обладают характерным выростом — простекой — в виде стебелька (рис. 43). Типичные представители — бактерии рода Caulobacter отличаются уникальным жизненным циклом. У клетки сначала появляется жгутик, а на противоположном полюсе образуется простека. С помощью простеки и имеющегося на ней фиксатора, состоящего из пластинок липкого материала.

    a — Caulobacter\ б, в — Prosthecomicrobiurr; г— Labrys monachus\ д— Stella vacuolate (х20 000;

    фото Л. В. Васильевой)

    бактерии прикрепляются к другим бактериям. При делении клетки образуются две — одна с простекой, которая может делится, другая со жгутиком, которая плавает до тех пор, пока не потеряет жгутик и не образуется простека. Тогда она тоже начинает делиться. Несколько клеток с простеками объединяются в так называемые розетки за счет слипания их стебельков.

    Простекобактерии — неоднородная группа, многие представители описаны только благодаря исследованию почвенных суспензий в электронном микроскопе. Несколько простек характерны для Prosthecomicrobium, плоская бактерия рода Stella имеет вид шестиугольной звезды (см. рис. 43). Встречается в илах и торфах.

    

    Миксобактерии — скользящие бактерии, образующие слизь. Миксобактерии — палочки, передвигающиеся по субстрату с образованием плотных слизистых тяжей. Имеют сложный цикл развития с образованием плодовых тел разной формы и цвета (рис. 44), которые формируются при агрегации клеток и слизи. Клетки в созревших плодовых телах превращаются в миксоспоры, которые способны на свежем субстрате прорастать в новые вегетативные палочки.

    Помимо почвы миксобактерии растут на навозе травоядных животных, на коре деревьев. Они важные агенты разложения целлюлозы (Polyangium). Некоторые миксобактерии живут в почве за счет других, вызывая их лизис экспедируемыми ферментами (Myxococcus).

    Миксобактерии — аэробные органотрофы с выраженной гидролитической активностью.

    Спириллы и другие изогнутые бактерии имеют форму изогнутых или спиральных клеток, а по многим свойствам они близки к псевдомонадам. Настоящие спириллы (Spirillum, Aquaspirillum) имеют один или пучок жгутиков на полюсах и очень подвижны. Среди них есть патогенные виды, сапротрофы, живущие в местах скопления остатков животного и растительного происхождения, и автотрофы, окисляющие молекулярный водород. На корнях некоторых трав, главным образом злаковых, обитают спириллы с высокой азотфиксирующей активностью, за что они и получили родовое название Azospirillum. Они образуют колонии розового цвета. Молодые клетки с одним полярным жгутиком.

    Другие бактерии этой группы имеют клетки, изогнутые в форме запятой (вибрионы) или полукольца (тороиды). Бактерии рода Cellvibrio — подвижные вибрионы, которые разлагают целлюлозу, Desulfovibrio — анаэробные вибрионы, осуществляющие

    

    /, 2— Ancylobacter (Microcyclus); 3— Seliberia steliata; 4 — спирохеты

    диссимиляционное восстановление сульфатов. Ancyclobacter — очень мелкие неподвижные аэробные организмы относящиеся к олиготрофной группировке почвенных бактерий: на богатых питательных средах они претерпевают патологические изменения и меняют свою обычную морфологию. Звездчатые скопления из крупных скрученных палочек (домкм) в почве могут образовывать бактерии Seliberia stellata (рис. 45), способные на средах с гуматами к отложению гидрата окиси железа. Размножение клеток происходит путем отделения перетяжкой мелкой дочерней клетки со жгутиками.

    Бделловибрионы (Bdellovibrio) и бделловибрионоподобные бактерии (в переводе — вибрионы — пьявки, пожирающие бактерий). Морфологически они похожи на псевдомонад: это одиночные палочки, слегка изогнутые, с одним толстым полярным жгутиком (рис. 46). В цикле развития В. bacteriovorus есть стадия, сходная со спириллами. Являясь облигатными паразитами бактерий, бделловибрионы внедряются в периплазматическое пространство других клеток грамотрицательных бактерий и там сначала растут, приобретают форму длинной спириллы, а затем делятся сразу на несколько клеток. Эти клетки приобретают жгу

    Группы, объединяющие аноксигенные фототрофные бактерии, аэробные хемолитотрофные бактерии и сульфатредуцирующие бактерии рассматриваются в гл. 2.

    Источник: http://myzooplanet.ru/pochvovedenie_903/proteobakteriy-16839.html

    Протеобактерии

    Отправлено 10 Май:10

    И вот тут появляется интересный факт, который дает повод серьезно задуматься: протеобактерий нет только в некоторых простейших организмах (например в некоторых видах медуз), и вот как ни странно именно этим простейшим, доступна вечная жизнь!

    И тут наваливается гора вопросов: если это паразиты, то зачем паразиту убивать свой носитель. если им не важна судьба носителя, то почему они убивают так медленно? антитела на протеобактерии практически не обращают внимания, для них это простая органика, не живая и не опасная (зачем крейсеру боятся надувной лодки?). Волей, не волей, напрашивается вывод: что просто так задумано.. КЕМ?!!! И сейчас самое время бросить фразу: Протеобактерии – это нанороботы, которые согласно приказу могут даровать жизнь, или забрать ее!

    Ядро земное и ядро клеточное: что между ними общего?

    Целый миллиард лет, а то и больше, Земля была царством бактерий. Уже в самых древних осадочных породах земной коры (их возраст — 3,5 миллиарда лет) обнаружены остатки сине-зеленых водорослей, по-научному называемых цианобактериями. Эти микроскопические организмы процветают и поныне. За миллиарды лет они почти не изменились.

    Сине-зеленые водоросли — организмы не только древние, но и очень заслуженные. Именно они изобрели хлорофилл и фотосинтез. Их тихий миллионолетний труд постепенно обогатил океан и атмосферу кислородом, что сделало возможным появление настоящих растений и животных. Поначалу весь кислород уходил на окисление растворенного в океане железа. Окисленное железо выпадало в осадок: так образовались крупнейшие залежи железных руд. Только когда с железом было покончено, кислород стал накапливаться в воде и поступать в атмосферу.

    Постоянные извержения вулканов, выбросы пепла и газов, резкие перепады условий — все это отнюдь не упрощало жизнь первым обитателям планеты.

    Развившиеся в такой негостеприимной среде бактериальные сообщества были невероятно выносливы. Из-за этого их эволюция шла очень медленно. Они уже были приспособлены почти ко всему, и им незачем было совершенствоваться. Для того, чтобы жизнь на Земле начала развиваться и усложняться, требовалась катастрофа. Необходимо было разрушить этот сверхустойчивый бактериальный мир, казавшийся вечным и нерушимым, чтобы освободить жизненное пространство для чего-то нового.

    Причиной катастрофы стало возникновение у нашей планеты железного ядра. С момента образования Земли до конца Архея в верхних слоях мантии накапливалась расплавленная смесь железа и его двухвалентной окиси (FeO). Примерно 2,7 миллиарда лет назад масса этого расплава превысила некий порог, после чего тяжелая, вязкая, раскаленная жидкость буквально "провалилась" в центр Земли, вытеснив оттуда ее первичную, более легкую сердцевину. Эти грандиозные перемещения огромных масс вещества в недрах планеты разорвали и смяли ее тонкую поверхностную оболочку — земную кору. Повсюду извергались вулканы. Древние материки сблизились, столкнулись и слились в единый суперматерик Моногею — как раз над тем местом, где жидкое железо протекло вглубь планеты. Вышедшие на поверхность глубинные породы вступили в химическую реакцию с атмосферным углекислым газом, и очень скоро в атмосфере почти не осталось углекислоты. Парниковый эффект резко уменьшился, что привело к сильнейшему похолоданию. Столь же внезапно и резко снизилась кислотность морской воды.

    Бактериальный мир не погиб, но был сильно потрепан, в нем появились дыры и бреши. Именно в этих брешах и пробоинах древнего мира зародились в ту давнюю эпоху первые организмы принципиально иного строения — более сложные и совершенные одноклеточные существа, которым предстояло стать новыми хозяевами планеты.

    Древнейшие следы присутствия эукариот (первые клетки с ядром) обнаружены в осадочных породах возрастом около 2,7 миллиардов лет. Это как раз то время, когда у Земли образовалось железное ядро.

    Так появление земного ядра, возможно, стало причиной появления ядра клеточного.

    С пластидами и митохондриями, по правде говоря, все было ясно уже давно. Эти "органы" эукариотической клетки имеют собственную кольцевую ДНК — в точности как у бактерий. Они самостоятельно размножаются внутри хозяйской клетки, просто делясь пополам, как это принято у прокариот. Они никогда не образуются заново, "из ничего". По всем признакам они — самые настоящие бактерии. Причем можно даже точно сказать, какие именно: в митохондриях легко узнать так называемых "альфа-протеобактерий", а пластиды — не кто иной, как знакомые нам цианобактерии. Эти прославленные изобретатели хлорофилла и фотосинтеза так и не поделились ни с кем своим открытием: они и по сей день, став пластидами в клетках растений, держат под контролем практически весь фотосинтез на планете (а значит, и почти все производство органических веществ и кислорода!)

    Сейчас большинство ученых считает, что эукариотическая клетка возникла вследствие того, что какая-то археобактерия (возможно, приспособленная к жизни в кислой и горячей воде) приобрела внутриклеточных сожителей-симбионтов из числа "обычных" бактерий.

    Приобретение внутриклеточных сожителей привело к тому, что в одной клетке оказалось несколько разных геномов. Ими нужно было как-то управлять. Создание клеточного ядра — руководящего центра клетки — стало жизненной необходимостью. По одной из гипотез, ядерная оболочка могла возникнуть как случайный результат несогласованной работы нескольких групп генов, отвечавших за формирование клеточных оболочек у только что объединившихся бактерий.

    По-видимому, катастрофические события конца Архейской эры заставили микробные сообщества пройти немного дальше по пути интеграции. Клетки разных видов бактерий, давно уже притертые и приспособленные друг к другу, стали объединяться под общей оболочкой. Это было необходимо для максимально слаженной, централизованной регуляции жизненных процессов в условиях кризиса.

    Сообщество превратилось в организм. Индивидуумы слились воедино, отказавшись от самостоятельности во имя создания новой индивидуальности высшего порядка.

    Излюбленный аргумент противников теории эволюции — невозможность создать новую сложную структуру (например, новый ген) путем перебора случайных вариантов (мутаций). Антиэволюционисты утверждают, что с той же вероятностью смерч, пронесшийся над городской свалкой, может собрать из мусора и обломков космический корабль. И они совершенно правы!

    Наука неуклонно приближается к новому видению Природы. Постепенно мы начинаем понимать, что все живое вокруг нас — вовсе не случайный набор видов и форм, а сложный и единый организм, развивающийся по своим непреложным законам. Любой живой организм, любая живая клетка, да и мы сами — кирпичики в великом "конструкторе" Природы. И каждый из кирпичиков может оказаться незаменимым.

    Сообщение отредактировал AlexStone: 10 Май:12

    Отправлено 11 Май:19

    Рис. 2. Схема дивергенции основных групп (доменов и царств) живых организмов с учетом симбиотического происхождения митохондрий и пластид

    Отправлено 11 Май:28

    Это живая естественная эволюция, горизонтальная, не несёт чистоты эксперимента и позволяет вносить массу мусора.

    Митохондрии потребители, они по сути нейтральны, но были насажены одним неосторожным.

    Горизонтальные связи в эволюции не есть хорошо.

    Отправлено 12 Май:00

    Cheyenne (11.5.2010, 16:28) писал:

    Вы хотите сказать, что это была "божественная ошибка" ?

    Отправлено 12 Май:57

    AlexStone (12.5.2010, 6:00) писал:

    А я сказала- Что это не есть хорошо. Но это есть. А значит скорее всего, часть экперимента.

    Отправлено 12 Май:48

    Cheyenne (11.5.2010, 16:28) писал:

    в Университете Ньюкасла (Великобритания) провели эксперимент, доказывающий, что отбор нормальных митохондрий происходит не на организменном, а на клеточном или субклеточном уровне.

    Ладно, опустим, что горизонтальный обмен генами, позволил на несколько порядков ускорить эволюцию.. Давайте попробуем этот принцип передачи информации рассмотреть на примере людей:

    Получается, что приобретенным опытом я должен делиться только со своими детьми, или с небольшой группой учеников, т.е клановость по ведам — это "то что правильно", а то чем мы сейчас с вами занимаемся, это "неосторожный эксперимент"?

    Отправлено 12 Май:08

    AlexStone (12.5.2010, 10:48) писал:

    Ладно, опустим, что горизонтальный обмен генами, позволил на несколько порядков ускорить эволюцию.. Давайте попробуем этот принцип передачи информации рассмотреть на примере людей:

    Получается, что приобретенным опытом я должен делиться только со своими детьми, или с небольшой группой учеников, т.е клановость по ведам — это "то что правильно", а то чем мы сейчас с вами занимаемся, это "неосторожный эксперимент"?

    А мне бы хотелось. передать опыт только своим детям, или своим близким.

    Но я не это совершенно хотела сказать.

    Отправлено 14 Май:33

    Это наводит на мысль о том, что «польза», приносимая вольбахией хозяину, может быть иллюзорной. Член-корреспондент РАН генетик И. А. Захаров совместно с автором этой заметки высказали предположение, что вольбахия способна вызывать нечто вроде наркотической зависимости или пользоваться приемом «яд-противоядие», распространенным у некоторых паразитов. Эти паразиты вырабатывают комплекс из двух веществ, одно из которых является ядом для хозяина, а другое — противоядием, причем яд устойчив, а противоядие быстро разрушается в организме, и его запас должен постоянно возобновляться. В результате хозяин, которому удалось тем или иным способом освободиться от паразита, погибает. Хозяин становится сам заинтересован в том, чтобы любой ценой сохранить своего паразита.

    Сообщение отредактировал AlexStone: 14 Май:35

    Отправлено 14 Май:22

    Но это ведь просто орудия, защитных механизмов больше намного.

    Добавлю про Митохондрии. Изначальное их внедрение было заботой, беспокойством о человеке.

    Но.. они упростили , примитивизировали развитие человека и лишили его творчества, творчества в эволюции, плюс добавили контроля.

    Сообщение отредактировал Cheyenne: 14 Май:32

    Отправлено 14 Май:41

    А вот про: "защитных механизмов больше намного" — сейчас чем больше читаю, тем больше удивляюсь.. например есть теория, что клеточное ядро это вирус который внедрился в клетку и решил не разрушать ее, а клетка решила воспользоваться защитой вируса для хранения своей ДНК (ну это конечно объяснение "на пальцах"), и вот тут попробуй понять где нападение, а где защита?

    Cheyenne (14.5.2010, 21:22) писал:

    . плюс добавили контроля.

    А почему только о человеке? земля только для людей? ..

    И по моему горизонтальный обмен дает больше свободы, и усложняет контроль — количество развилок на много увеличивается, много параллельных процессов. это сложней чем ветвление со стрелочниками.

    Отправлено 15 Май:09

    Без митохондрий никаких людей не было бы. Если только медузы-йоги. Кто хочет быть как йог, идите становитесь как медуза.

    Вы родились в среде людей. И ваши предпочтения, быть активным или пассивным, быть тем или другим, определяются этим. Есть ещё разум, который может заглядывать вперёд, исходя из имеющихся мотиваций (и формировать мотвииации, ценности, исходя из того, что он видит и высшей ценности — ценности самого себя, и самого себя выбрать также волен разумный, хотя в итоге он тоже лишь часть в общей динамике, так что. ). Всё, не нужно этого бреда про контроль над человеком. Либо я раб страстей, либо имею разум.

    Сообщение отредактировал frim_ax: 15 Май:07

    Источник: http://www.wedjat.ru/forum/index.php?/topic/9964-%D0%BF%D1%80%D0%BE%D1%82%D0%B5%D0%BE%D0%B1%D0%B0%D0%BA%D1%82%D0%B5%D1%80%D0%B8%D0%B8/